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德韦因症候群

疾病 德韦因症候群
症状 肌肉无力、运动障碍、言语困难、智力障碍、共济失调等
因素 德韦因症候群是由于染色体上的基因突变引起的遗传性疾病,主要是由于ATP7B基因的突变导致铜的代谢异常,进而导致铜在体内积累。
治疗 德韦因症候群的治疗主要包括两个方面:铜的排泄和症状的缓解。常用的治疗药物包括D-青霉胺、巯基丙氨酸和锌制剂等,以帮助铜的排泄。同时,还需要针对不同症状进行相应的治疗,如物理治疗、康复训练等。重症患者可能需要肝移植来治疗疾病的进展。
#以上信息仅供参考,请在医师自诊断之后,面对具体情况时另行必要的专业医生的详细咨询。

最新收录常见病

疾病名称 症状
光谱性隐匿性脑功能障碍 患者可能表现为情绪不稳定、注意力不集中、记忆力减退、思维迟缓、决策困难、行为异常等。在不同个体中,症状表现可能有所不同,但通常会对日常生活和社交功能产生负面影响。
相对性缺铁性贫血 疲劳、头晕、心悸、苍白的皮肤、指甲质地改变、舌头疱疹
夜间听见声音综合征 在夜间或睡眠状态下听见声音、响声或音乐,导致难以入睡或睡眠质量下降。
萎缩性肌萎缩症 进行性肌肉萎缩,肌力减退,肌肉无力,肌肉酸痛,肌肉抽搐。
德加(Dega)综合症 肌肉无力,嗜睡,视觉模糊,智力退化,低体温。
铁负荷增加症 疲劳,心悸,皮肤苍白,关节疼痛,肝脾肿大
绿色皮病 皮肤呈现绿色或青色,皮肤瘙痒,疼痛,溃疡,出血等。
环境敏感性疾病 过敏反应、皮肤瘙痒、呼吸困难、头痛、肌肉疼痛、消化不良、疲劳、注意力不集中、情绪波动等。
丝状病 进行性肢体运动失调,包括步态不稳、肌肉无力、震颤、肢体僵硬等。可能伴随着语言障碍、认知障碍和行为改变。
维生素D缺乏症(佝偻病) 骨骼畸形(如弯腿、弓背等)、肌肉无力、生长发育迟缓、易感染、疲劳等